
2026年5月15日,《JAMA Network Open》发表了一篇系统综述与Meta分析。评估了入院技艺使用血栓老套药物在静脉血栓栓塞(VTE)和出血事件方面的获益与风险。商讨发现:血栓老套药物可裁减症状性VTE和临床关联VTE发生风险。与径直口服抗凝药(DOACs)和粗莽肝素(UFH)比较,低分子肝素(LMWH)的大出血风险更低。

原文邻接:https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2849101
商讨布景
关于院内关联VTE的疾病职守,多项商讨已评估了药物在老套VTE结局方面的灵验性。但该限制仍存在许多挑战:
最初,许多锻真金不怕火的主要复合VTE结局包含了影像学检出的非临床关联事件。这种老套后果是否适用于患者结局尚不知所以。其次,若单纯通过系统性筛查剔除无症状VTE事件,可能会产生偏倚。因为若是不接受诊疗,部分患者可能会融会至症状性/临床真义上的VTE。第三,一项大型国外临床锻真金不怕火敷陈,在30天和90天时,症状性VTE的减少无统计学真义。
本商讨开展了一项系统评价与网罗Meta分析,评估并比较不同血栓老套药物在入院患者VTE与出血事件方面的获益与风险。
商讨要津
纳入步地
纳入因急性内科(非手术)疾病入院、年岁≥18岁的成年患者的赶快对照锻真金不怕火。摒除采取性纳入卒中或心梗、举止性肿瘤、COVID-19急性期感染或ICU入院患者等特定亚组的商讨,因为这些东说念主群的血栓或出血基线风险及合并用药情况不同。
赶快对照锻真金不怕火需评估现时获批的入院技艺血栓老套药物,包括:LMWH、UFH和DOACs。
结局
事前界说了2个对患者具有临床真义的缺欠VTE结局。主要结局为确诊的症状性VTE,包括致死性肺栓塞(PE)、症状性PE、症状性近端或远端酿成(DVT)。
次要结局为临床关联VTE,界说为症状性VTE和无症状的近端下肢DVT。
安全性结局包括大出血、临床关联非大出血及全因死亡率。
商讨主要评估3个月或90天(或可获取的最近数据)时的结局,因为入院技艺血栓老套的灵验性可能捏续至诊疗期之后。
统计分析要津
接收赶快效应模子计较不同诊疗组的汇总风险。各诊疗组之间的相对风险(RR)接收赶快效应模子的网罗Meta分析要津进行合并。
为笃定灵验性和安全性结局的诊疗排序,从网罗Meta分析中推导了P-scores,该值可讲明为诊疗优于其他诊疗的笃定性平均经过(对总共竞争诊疗取平均值),可视作蓄积排序弧线底下积(SUCRA)的频率学等价主张。
商讨结果
共纳入22项商讨,包括43,840例内科入院患者。
症状性VTE
14项商讨(34,551例患者)敷陈了症状性VTE。
在未使用血栓老套药物组中,90天症状性VTE的汇总风险为1.7%(95%CI 0.6%-4.4%)。
与未使用药物比较,使用LMWH与症状性VTE的风险裁减关联(RR=0.68;95%CI 0.49-0.94)。DOACs和UFH也显现出风险裁减,但莫得统计学真义。

图.三种药物组的症状性VTE发生风险
各血栓老套决策之间的VTE发生风险无显赫各异。

图.不同药物的对比
临床关联VTE
15项商讨(24,301例患者)敷陈了临床关联VTE。
在未使用药物组中,90天临床关联VTE的汇总风险为4.2%(95%CI 3.3%-5.3%)。
与未使用药物比较,ag手机网页版LMWH(RR=0.57;95%CI 0.43-0.74)、DOACs(RR=0.58;95%CI 0.41-0.82)和UFH(RR=0.66;95%CI 0.45-0.97)均与临床关联VTE风险裁减显赫关联。各诊疗组之间未不雅察到显赫各异。

图.三种药物组的临床关联VTE发生风险
大肆VTE
20项商讨(波及37,606例患者)敷陈了大肆VTE。
在未使用药物组中,90天大肆VTE的汇总风险为7.7%(95%CI 4.3%-13.3%)。
与未使用药物比较,LMWH(RR=0.53;95%CI 0.44-0.63)、DOACs(RR=0.53;95%CI 0.40-0.72)和UFH(RR=0.63;95%CI 0.52-0.76)均与大肆VTE风险显赫裁减关联。在各诊疗组间的比较中,LMWH优于UFH(RR=0.84;95%CI 0.71-0.99)。

图.三种药物组的大肆VTE发生风险
大出血
18项商讨(40,591例患者)敷陈了大出血。
在未使用药物组中,90天大出血的汇总风险为0.5%(95%CI 0.2%-1.2%)。
网罗Meta分析显现,与未使用药物比较,DOACs(RR=2.62;95%CI 1.25-5.49)和UFH(RR=2.33;95%CI 1.13-4.79)与大出血风险加多关联,而LMWH未发现大出血风险加多。LMWH组的大出血风险低于UFH(RR=0.53;95%CI 0.29-0.95)及DOACs(RR=0.47;95%CI 0.25-0.86)。

图.三种药物组的大出血风险
在这项纳入22项赶快对照锻真金不怕火、包含43,840名内科入院患者的网罗Meta分析中,LMWH与症状性VTE风险显赫裁减关联。UFH和DOACs的RR降幅雷同,但无统计学真义。P-scores排序显现LMWH在灵验性和安全性结局上优于其他决策。
本商讨的结果具有伏击的临床真义:
LMWH可能是内科入院患者药物性血栓老套的首选决策。
VTE结局的获益幅度有限,突显了对患者进行风险分层的必要性。本商讨中,未诊疗组90天内出现症状性/临床关联VTE的汇总风险揣度值差别为1.7%和4.2%,即需要诊疗约200例患者智商老套1例症状性VTE,需要诊疗约55例患者智商老套1例临床关联VTE。
商讨上风
本商讨对该主题现存的最好笔据进行全面且最新的汇总。
特意筛选针对内科入院患者的赶快对照锻真金不怕火,以普及结果在该东说念主群中的适用性。
本商讨为首个同期敷陈症状性VTE与临床关联VTE,并期骗无症状VTE向症状性VTE表面调治率的Meta分析。
同期提供了径直比较和网罗比较的揣度值,以兼顾径直与波折笔据,有助于讲明既往已发表笔据中不雅察到的矛盾数据。
商讨局限性
纳入的部分商讨未设盲。比较DOACs与LMWH的商讨数目较少,且部分比较组发生的事件数有限。
现存商讨数目不及以在合并类别内对具体药物进行比较。
网罗Meta分析取决于临床锻真金不怕火中采用的比较组。部分RR揣度仅基于波折笔据,而波折笔据假定传递性建立。
分析时将\"无诊疗\"与\"安危剂\"合并为合并双照组,可能被视为潜在的异质性起原。
在大多半纳入商讨的入院时候进步6天,放手了商讨结果对较短入院时候东说念主群的适用性。
商经营断
这项系统评价与网罗Meta分析发现,血栓老套药物可裁减急性内科入院患者的症状性VTE及临床关联VTE发生风险。与DOACs和UFH比较,LMWH的大出血风险更低。鉴于VTE的总体完全风险较低,对患者进行严格筛选至关伏击。
参考文件:JAMA Netw Open. 2026 May 1;9(5):e2611449. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2026.11449.

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